Лише нещодавно українські діти почали отримувати Zolgensma — революційний препарат для лікування спінальної м’язової атрофії (СМА). В Україні отримання цього препарату залишається справжнім викликом. Батьки змушені збирати величезні кошти через благодійні фонди, соціальні мережі та приватні пожертви. Іноді допомогти може лотерея від виробника ліків, у якій розігрують безкоштовні дози для дітей зі СМА